Dependencia e impacto social de la enfermedad de Parkinson

  1. Arroyo Menéndez, Millán 1
  2. Finkel Morgenstern, Lucila 1
  1. 1 Universidad Complutense de Madrid
    info

    Universidad Complutense de Madrid

    Madrid, España

    ROR 02p0gd045

Revista:
Revista Española de Discapacidad (REDIS)

ISSN: 2340-5104

Año de publicación: 2013

Volumen: 1

Número: 2

Páginas: 25-49

Tipo: Artículo

DOI: 10.5569/2340-5104.01.02.02 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

Otras publicaciones en: Revista Española de Discapacidad (REDIS)

Resumen

Este artículo profundiza en el conocimiento y cuantificación de la dependencia, limitaciones y necesidades de apoyo de la enfermedad de Parkinson y aborda las diferentes implicaciones negativas que ésta conlleva desde una perspectiva sociológica. Se incide en el deterioro de la vida social del paciente, quien reduce su red de contactos y la intensidad y calidad de los mismos. También se deteriora la vida cotidiana de la persona cuidadora en el hogar, normalmente mujer o hija, que asume una gran carga de trabajo adicional. El análisis, centrado en España, se ha realizado a partir de la bibliografía y documentación disponible y una explotación original de los datos de la Encuesta sobre Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (INE 2008) e incluye también información proveniente de una investigación cualitativa propia desarrollada por los autores.

Referencias bibliográficas

  • Anaut-Bravo, S. y Méndez-Cano, J. (2011): “El Entorno familiar ante la Provisión de cuidados a Personas afectadas de Parkinson”. Portularia, XXI (1): 37-47.
  • Arroyo, M. et al. (2013): “Requeriments for an intelligent ambient assisted living application for Parkinson patients”, en PAAMS-2013 Workshops CCIS 365. Heidelberg: Springer Verlag Berlin: 441-452.
  • Davey, C. et al. (2004): “Falling in Parkinson disease: the impact on informal caregivers”. Disability and Rehabilitation 26 (23): 1360- 1366.
  • Dávila, P. et al. (2008): La situación de los enfermos afectados por la enfermedad de Parkinson, sus necesidades y sus demandas. Colección Estudios. Serie Dependencia, núm. 12009. Madrid: Imserso.
  • Dorsey, E.R. et al. (2007): “Projected number of people with Parkinson’s disease in the most populous nations: 2005 to 2030”. Neuroloy 30 (5): 384-386.
  • Hobson, J.P. et al. (2001): “The Parkinson’s diseases activities of daily living scale: a new simple and brief subjective measure of disability in Parkinson’s disease”. Clinical Rehabilitation, 15 (3): 241-246.
  • Hoehn, M. y Yahr, M. (1967): “Parkinsonism, onset, progression and mortality”. Neurology, 17 (5): 427-442.
  • INE (1999): Encuesta sobre discapacidades, deficiencias y estado de salud (EDDES-1999). Madrid: INE.
  • INE (2008): Encuesta sobre discapacidad, autonomía personal y situaciones de independencia (EDAD 2008). Madrid: INE.
  • Kim, K. et al. (2007): “Subjective and objective burden in Parkinson‘s disease”. Journal of Korean Academy of Nursing, 37 (2): 242-248.
  • Martignoni, E. et al. (2011): “How Parkinsonism influences life: the patients‘ point of view”. Neurological Sciences, (32): 125-131.
  • Martinez Martín, P. y Cubo, E. (2007): “Scales to measure Parkinsonism”. Handbook of Clinical Neurology 83: 289-327.
  • Merello, M. (2008): “Trastornos no motores en la Enfermedad de Parkinson”. Revista de Neurología, 47 (5): 261-270.
  • Moraes, A. (2013): Musicoterapia y Enfermedad de Parkinson (1ª y 2ª parte, en línea) y Pérez Peñaranda, A. (2006): El cuidador primario de familiares con dependencia (Tesis doctoral), Universidad de Salamanca, Facultad de Medicina.
  • Rodríguez Cabrero, G. (2011): “Políticas sociales de atención a la dependencia en los Regímenes de Bienestar de la Unión Europea”. Cuaderno de Relaciones Laborales, 29 (1): 13-42.