Hipertensión intracraneal idiopática en paciente con malformación de Chiari tipo I

  1. E. Santos-Bueso 1
  2. J. Porta-Etessam 2
  3. D. Díaz-Valle 1
  4. J.M. Benítez-del-Castillo 1
  5. J.A. Gegúndez-Fernández 1
  6. J.M. Vinuesa-Silva 3
  7. J. García-Sánchez 1
  1. 1 Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, RETICS.
  2. 2 Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España
  3. 3 Cátedra de Oftalmología, Universidad de Salamanca, Salamanca, España
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Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2015

Volumen: 90

Número: 4

Páginas: 190-194

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2014.04.006 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Caso clínico Mujer de 22 años que consultó por cefalea y disminución de la visión. Presentaba papiledema asimétrico y, en las pruebas de imagen, un descenso amigdalar de 6 mm, siendo diagnosticada de hipertensión intracraneal idiopática coincidente con una malformación de Chiari (MC). Discusión La MC tipo I es la más frecuente de este grupo de malformaciones y se caracteriza por un descenso amigdalar superior a 5 mm, pudiendo originar hipertensión intracraneal por el bloqueo del líquido cefalorraquídeo. En este caso la MC no fue la responsable de la hipertensión intracraneal, sino una casualidad al coincidir ambos procesos.

Fuente de los datos: Dialnet