Hipertensión intracraneal idiopática en paciente con malformación de Chiari tipo I

  1. E. Santos-Bueso 1
  2. J. Porta-Etessam 2
  3. D. Díaz-Valle 1
  4. J.M. Benítez-del-Castillo 1
  5. J.A. Gegúndez-Fernández 1
  6. J.M. Vinuesa-Silva 3
  7. J. García-Sánchez 1
  1. 1 Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, RETICS.
  2. 2 Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España
  3. 3 Cátedra de Oftalmología, Universidad de Salamanca, Salamanca, España
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2015

Volumen: 90

Número: 4

Páginas: 190-194

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2014.04.006 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Caso clínico Mujer de 22 años que consultó por cefalea y disminución de la visión. Presentaba papiledema asimétrico y, en las pruebas de imagen, un descenso amigdalar de 6 mm, siendo diagnosticada de hipertensión intracraneal idiopática coincidente con una malformación de Chiari (MC). Discusión La MC tipo I es la más frecuente de este grupo de malformaciones y se caracteriza por un descenso amigdalar superior a 5 mm, pudiendo originar hipertensión intracraneal por el bloqueo del líquido cefalorraquídeo. En este caso la MC no fue la responsable de la hipertensión intracraneal, sino una casualidad al coincidir ambos procesos.