Debut de neuropatía óptica hereditaria de Leber. Análisis mediante segmentación macular con tomografía de coherencia óptica

  1. E. Santos-Bueso 1
  2. A. Asorey-García 2
  3. J. Porta-Etessam 3
  4. J.M. Vinuesa-Silva 4
  5. J. García-Sánchez 5
  1. 1 RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimie
  2. 2 RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida
  3. 3 Hospital Clínico San Carlos, Madrid (Sevicio de Neurología)
  4. 4 Universidad de Salamanca, Salamanca,(Cátedrá de Oftalmología)
  5. 5 RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vid
Mostrar afiliaciones +
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2015

Volumen: 90

Número: 5

Páginas: 233-236

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2014.04.011 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Resumen

Caso clínico Se presentan los casos clínicos de 2 familiares directos diagnosticados recientemente de neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) mutación G11778A así como el análisis mediante tomografía de coherencia óptica (TCO) (Cirrus HD-OCT, Carl Zeiss Meditec, Dublin, California, EE. UU.) de la capa de fibras de la retina peripapilar (CFNR) y de la capa de células ganglionares y la plexiforme interna de la retina (CCG/PI) mediante segmentación macular. Discusión El análisis de la mácula mediante segmentación con TCO (versión 6.0 de OCT-Cirrus) nos permite evaluar la CCG/PI sin la variabilidad interindividual de la CFNR peripapilar o por la presencia de edema en el disco óptico. En los casos que presentamos el análisis de la CFNR peripapilar no aporta información sobre el daño neuronal presente, que sí se evidencia en el estudio de la capa de CCG/PI.

Fuente de los datos: Dialnet