Manifestaciones mucocutáneas del Síndrome de Cowden. Presentación de un caso clínico
- Martínez Sánchez, María del Mar
- Leco Berrocal, Isabel
- Fernández Cáliz, Fernando
- Barona Dorado, Cristina
- Martínez-González, José María
ISSN: 1697-6398, 1697-641X
Année de publication: 2011
Volumen: 8
Número: 3
Pages: 71-75
Type: Article
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Résumé
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por la presencia de múltiples lesiones mucocutáneas de aparición precoz y por la existencia de hamartomas en múltiples localizaciones del organismo entre las que destacan preferentemente intestino, mama y tiroides. La importancia de este síndrome reside en el alto grado de malignización de los tumores que aparecen sobre todo localizados en mama y tiroides. El odontólogo debe ser capaz de diagnosticarlo precozmente a través de las lesiones orales que se dan desde edades muy tempranas en los individuos que lo padecen y que pueden ser motivo de consulta por parte de éstos. Se presenta un caso clínico en el cual el paciente no fue diagnosticado hasta los 38 años de edad de esta afectación sindrómica pero cuyas alteraciones mucocutáneas comenzaron años atrás.