Expresión de COX-2 en arterias y células vasculares de pacientes diabéticos y no diabéticos
- Santiago Redondo 1
- Antonio Gordillo-Moscoso 1
- Emilio Ruiz 1
- Eugenia Padilla 1
- Fernando Reguillo 2
- Enrique Rodríguez 2
- Teresa Tejerina 1
- 1 Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid
- 2 Servicio de Cirugía Cardíaca. Hospital Clínico Universitario de San Carlos. Madrid
ISSN: 0214-9168, 1578-1879
Año de publicación: 2006
Volumen: 18
Número: 4
Páginas: 121-127
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Clínica e investigación en arteriosclerosis
Resumen
Introducción El objetivo de este trabajo fue estudiar la expresión de ciclooxigenasa 2 (COX-2) en arterias y células de músculo liso vascular provenientes de pacientes diabéticos y no diabéticos, así como su inducción tras incubar células de pacientes no diabéticos con un preparado de triglicéridos. Material y métodos Se utilizaron segmentos de arterias mamarias internas usadas en cirugía de revascularización coronaria, y se procedió a homogeneizarlos, fijarlos o cultivarlos para obtener células de músculo liso vascular. La expresión de COX-2 se analizó por Western blot y microscopia confocal. Para inducir in vitro la expresión de COX-2, se incubaron las células de pacientes no diabéticos con Intralipid®. Resultados Todas las medidas indicaron una mayor expresión de COX-2 tanto en arterias como en células de pacientes diabéticos. La expresión de COX-2 se correlacionó con el índice EuroSCORE, como índice pronóstico de mortalidad precoz y de complicaciones mayores en la cirugía coronaria, menos favorable. Asimismo, la expresión de COX-2 se incrementó de forma significativa con concentraciones crecientes de Intralipid®. Conclusiones La expresión de COX-2 en arterias mamarias internas se relaciona con la diabetes mellitus y un índice EuroSCORE más desfavorable. También es posible aumentar la expresión de COX-2 incubando las células de pacientes no diabéticos con triglicéridos, lo que refuerza la asociación entre hipertrigliceridemia, diabetes tipo 2, inflamación vascular y un peor pronóstico clínico.