Hemofilia y sus repercusiones en los tratamientos odontológicos de la cavidad bucal

  1. Javier Sanz Alonso
  2. Pedro Luis Ruíz Sáenz
  3. José María Buesa Bárez
  4. María Martín Ares
  5. José María Martínez González
Revista:
Científica dental: Revista científica de formación continuada

ISSN: 1697-6398 1697-641X

Año de publicación: 2016

Volumen: 13

Número: 3

Páginas: 71-75

Tipo: Artículo

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Resumen

La Hemofilia A y B es un trastorno congénito de la coagulación catalogada como enfermedad rara debido a su baja prevalencia. El déficit de factor VIII y IX, que caracteriza a esta patología, constituye un factor de riesgo de hemorragia en los tratamientos odontológicos, especialmente en los quirúrgicos, que es necesario prevenir y manejar por el odontólogo responsable del paciente. Sin embargo las medidas a adoptar frente a un paciente hemofílico suelen ser desconocidas por la mayoría de profesionales, lo que conlleva una atención odontológica deficiente y por ende un detrimento de la salud oral de estos pacientes. El objetivo de este trabajo es exponer de forma sintetizada y actualizada las medidas locales y generales a adoptar en el tratamiento odontológico de los pacientes hemofílicos, sin olvidar la imprescindible colaboración con el hematólogo del paciente.