Efectos de la quercetina sobre la hipertensión renovascular y la hipertensión inducida por mineralcorticoides

  1. García Saura, M. Francisca
Dirigida por:
  1. Juan Manuel Duarte Pérez Director/a
  2. José Félix Vargas Palomares Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 03 de junio de 2003

Tribunal:
  1. Julio Juan Gálvez Peralta Secretario/a
  2. Diego M. Cortes Martínez Vocal
  3. Eduardo Ros Díe Vocal
  4. Juan Tamargo Menéndez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 94083 DIALNET

Resumen

En este estudio se ha analizado el efecto de bioflavonoide quercetina en dos modelos de hipertensión experimental caracterizados por la supresión o la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona: el modelo DOCA-sal y el modelo Goldblatt 2R-1C, respectivamente. Los resultados de nuestro estudio nos han permitido obtener las siguientes conclusiones: 1,- El tratamiento crónico con quercetina (10 mg/kg/día, por vía oral) durante cinco semanas previene el desarrollo de hipertensión, hipertrofia cardíaca y renal y la disfunción renal y vascular en el modelo de hipertensión DOCA-sal, de manera similar al bloqueante de canales de calcio verapamilo. 2,- La quercetina presenta actividad antioxidante in vivo, que contribuye a reducir el estrés oxidativo de los animales DOCA-sal y puede estar implicada en su efecto antihipertensor y protector de órganos diana (riñon, corazón), en la restauración de la función endotelial, la actividad GPX tisular y la expresión aórtica de la Cu/Zn SOD. 3,- La quercetina fue superior al verapamilo para mejorar la dilatación aórtica dependiente de endotelio, lo que sugiere una mejor protección vascular en los animales DOCA-sal. 4,- El tratamiento de los animales Goldbaltt 2R-1C con el bioflavonoide quercetina (10 mg/kg/día, por vía oral) durante 5 semanas, reduce la presión arterial y la excreción de proteínas, revierte la hipertrofia cardiaca y mejora la funcionalidad endotelial. Estos efectos parecen estar relacionados con su actividad antioxidante y reductora a la producción del prostanoide vasoconstrictor TXA2.