Migración de la microglía y respuesta frente a lesiones traumáticas en la retina embrionaria de codorniz

Resumen

El primer objetivo de este estudio ha sido analizar el proceso de migración radial de las células microgliales en la retina embrionaria de codorniza utilizando la microscopía de barrido láser confocal. Dentro de este objetivo, se ha estudiado el comportamiento migratorio de las células microgliales durante dicho proceso, el sustrato de migración utilizado por estas células y las moléculas de adhesión expresadas en dicho sustrato y la posible relación entre los procesos de migración y ramificación de las células microgliales con diferentes componentes de matriz extracelular. En el segundo objetivo de este trabajo se ha estudiado el efecto de una lesión traumática producida en la retina embrionaria de codorniz sobre las células microgliales que migran tangencial y radialmente en ella. Para ello se utilizaron embriones de codorniz de diferentes edades, parte de los cuales fueron lesionados con una aguja en el ojo derecho y se dejaron sobrevivir desde 1 a 37 días. Sobre los animales lesionados y no lesionados se realizaron distintos marcajes inmunocitoquímicos a partir de los cuales se obtuvieron las siguientes conclusiones. Durante el desarrollo normal de la retina de codorniz, las células microgliales migran radialmente desde la superficie vítrea hasta el borde vítreo de la capa plexiforme interna, zonas intermedias de la capa plexiforme interna, borde escleral de la capa plexiforme interna y capa plexiforme externa, en los cuales se ramifican. Esta migración tiene lugar en forma de pequeños saltos desde un determinado nivel hasta el siguiente nivel más escleral, aunque en algunas ocasiones pueden evitar ramificarse en un determinado nivel y migrar hasta el siguiente nivel de ramificación. En la mitad vítrea de la retina, las células migran emitiendo un larga y fina prolongación que trepa hasta el siguiente nivel de ramificación, mientras que en la mitad escleral de la misma, la mayoría de las células mi