Obtención enantioselectiva de oxaciclos y polioxaciclos, con potencial actividad biológica, y desarrollo de nuevos métodos de síntesis de compuestos heterocíclicos

Laburpena

La química de los productos naturales tanto de origen terrestre como marino, constituye una fuente inagotable en el descubrimiento de nuevos fármacos, así diversas empresas farmacéuticas han apostado por los productos naturales en su lucha contra el asma, el colesterol o el Alzheimer. Uno de los grupos más interesantes de productos naturales de origen marino está formado por compuestos con estructura de poliéteres cíclicos, que desde el punto de vista estructural presentan una gran diversidad de tamaño de anillo, y desde el punto de vista biológico muestran una potente actividad. Resulta especialmente dificultoso acceder a estos heterociclos por fuentes naturales, de ahí el interés en la búsqueda de nuevas metodologías de formación de los mismos. Por ello en esta tesis se lleva a cabo la síntesis total de la (+)-Decarestrictina, Diospongina A y ent-Diospongina A, y una lactona cíclica presente en las hojas del Tabaco, así como la síntesis formal de la Aspergillida A y la Piranicina perteneciente a la familia de las Annonaceae con una amplia diversidad de actividades entres las que se encuentra la anticancerígena. También se a puesto a punto un método para la obtención de isoxazoles fluorados utilizados como "building blocs".