Estudios de estabilidad de medicamentos reconstituidos o diluidos mediante la utilización de un sistema de transferencia cerrada de fármacos en cabina de flujo laminar vertical

Resumen

Objetivo principal: evaluar la estabilidad microbiológica de los viales manipulados con técnica aséptica en cabina de flujo laminar vertical utilizando un sistema cerrado de transferencia de fármacos. Se determinará la capacidad de PhaSeal para mantener la esterilidad del vial a lo largo del tiempo con diferentes condiciones . Determinar la estabilidad fisicoquímica de los fármacos citostáticos empleados en la práctica clínica una vez reconstituidos o diluidos a través de los datos provenientes de estudios disponibles en la literatura científica. Objetivos secundarios: Técnicos Validación de técnica aséptica del personal técnico de Farmacia implicado en la elaboración de citostáticos en el Hospital Infanta Cristina. Se evaluará la capacidad del personal para evitar la contaminación microbina de preparaciones elaboradas en cabina de seguridad biológica simulando el proceso de elaboración de quimioterapia en el Servicio de Farmacia. Comprarar el grado de contaminación entre un procedimiento de elaboración utilizando un sistema cerrado de transferencia y el procedimento tradicional con jeringa y aguja. Económicos Establecer el porcentaje de ahorro derivado de la reutilización de las cantidades remanentes de los viales abiertos oreconstituidos en función de los resultados de estabilidad obtenidos. Operacionales Evaluar el impacto de la incorporación de un sistema cerrado de transferencia de fármacos sobre el tiempo de elaboración de la quimioterapia.