Alteraciones en el eje hipotalámico-hipofisario-adrenal inducidas por la exposición a sulfonato de perfluorooctano (pfos) en rata macho adulta

  1. Salgado Freiría, Ramón
Dirigida por:
  1. Anunciación Lafuente Giménez Director/a

Universidad de defensa: Universidade de Vigo

Fecha de defensa: 22 de julio de 2016

Tribunal:
  1. María Pilar Fernández Otero Presidente/a
  2. Victor Sorribas Alejaldre Secretario/a
  3. Ana Isabel Esquifino Parras Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 422382 DIALNET

Resumen

Los compuestos orgánicos fluorados (FOCs) se producen a nivel industrial desde hace unos 50 años. Constituyen un grupo de sustancias utilizadas ampliamente como surfactantes, como componentes de recubrimientos de papel y adhesivos, en cosméticos, como insecticidas, en embalajes de alimentos, en la producción de semiconductores, etc. Además, al ser sustancias tensioactivas, se utilizan también como repelentes del agua y de grasas en textiles, tapicerías, alfombras, etc. Están considerados como compuestos orgánicos persistentes. Entre los FOCs, el más conocido es el sulfonato de perfluorooctano (PFOS), al ser también el producto final de degradación de muchos FOCs. Por este motivo, puede utilizarse PFOS como molécula modelo para abordar estudios toxicológicos de este tipo de compuestos. Actualmente se conocen unos 50 precursores diferentes de PFOS, contribuyendo todos ellos a la carga ambiental final de PFOS y jugando un papel clave en la dispersión ambiental de este xenobiótico. Por otro lado, se han observado diversas alteraciones endocrinológicas en el eje hipotalámico-hipofisario-adrenal (HHA) tras la exposición a PFOS en distintas especies animales. Además, estudios de distintos autores han mostrado una relación entre el estrés y el tratamiento con PFOS. Ante estos hechos, el objetivo de este trabajo es evaluar la toxicidad neuroendocrina en el eje HHA, que conlleva la exposición oral a FOCs, tomando como molécula modelo el PFOS. Para la consecución de este objetivo, se administrará a ratas macho adultas este compuesto, mediante sonda gástrica, a dosis de 0, 0.5, 1.0, 3.0 y 6.0 mg/kg/día durante 28 días. Al final del tratamiento, se sacrificarán los animales y se cuantificará la concentración de distintas hormonas y neuromoduladores que intervienen en la regulación de este eje fisiológico, así como la expresión génica y proteica de diversos receptores de estos parámetros.