Reacciones de azoles con aldehidossíntesis, estructura y propiedades de N,N'-bis(azolil)metanos y alcanos

Resumo

LA PRESENTE TESIS HA PERMITIDO AMPLIAR LOS ESTUDIOS DE LA REACCION DE AZOLES CON ALDHIDOS AROMATICOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS ELECTRON-ATRAYENTES Y ALDEHIDOS HETEROCICLICOS, ASI COMO ANALIZAR LAS PROPIEDADES CATALITICAS DEL NICL2 COMO ALTERNATIVA AL ZNC12. SE HAN CONSEGUIDO N,N'-BIS (AZOLIL)METANOS Y ALCANOS POR REACCION ENTRE AZOLES Y L-(AZOL-L-IL) ALCANOLES, DE TAL FORMA QUE EL ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION HA PERMITIDO RATIFICAR EL MECANISMO DE DISOCIACION-RECOMBINACION PROPUESTO EN SUS SINTESIS, ASI COMO DENOMOSTRAR LA ISOMERIZACION DE LOS DERIVADOS 1,2H EN LOS 1,1H-. LA OBTENCION DE N,N'-BIS(AZOLIL)METANOS Y ALCANOS NO SIMETRICOS MANIFIESTA LA VERSATILIDAD DEL PROCESO. LA CAPACIDAD COMPLEJANTE DE UNO DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS EN ESTE TRABAJO SE HA DEMOSTRADO CON LA PREPARACION DEL COMPLEJO DE RODIO (RH(BIPM)(NBD)) PF6 EL CUAL PRESENTA ESTRUCTURA PENTACOORDINADA CARACTERIZADA POR IR, 1H-RMN, 13C-RMN Y DIFRACCION DE RAYOS X. LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS BIOLOGICOS OBTENIDOS CON ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS, COMO AGENTES ANTIMIOTICOS, ANTIPARASITARIOS, ANTI-HIV Y ANTINEOPLASICOS NO HAN REVELADO ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA.