Role of FOXC2 and PITX2 rare variants associated with mild functional alterations as modifier factors in congenital glaucoma

  1. Medina-Trillo, C.
  2. Aroca-Aguilar, J.-D.
  3. Ferre-Fernández, J.-J.
  4. Alexandre-Moreno, S.
  5. Morales, L.
  6. Méndez-Hernández, C.-D.
  7. García-Feijoo, J.
  8. Escribano, J.
Revista:
PLoS ONE

ISSN: 1932-6203

Año de publicación: 2019

Volumen: 14

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0211029 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor