Role of FOXC2 and PITX2 rare variants associated with mild functional alterations as modifier factors in congenital glaucoma

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Revista:
PLoS ONE

ISSN: 1932-6203

Año de publicación: 2019

Volumen: 14

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0211029 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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