Rare FOXC1 variants in congenital glaucoma: Identification of translation regulatory sequences

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Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1476-5438,  1018-4813

Año de publicación: 2016

Volumen: 24

Número: 5

Páginas: 672-680

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/EJHG.2015.169 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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