Hemorragia vítrea una rara manifestación del hamartoma astrocítico retinianoA propósito de un caso pediátrico
- L. Salazar-Quiñones 13
- G. Arcos-Villegas 2
- A. Valverde-Megías 13
- I. Flores-Moreno 4
- R. Méndez-Fernández 13
- D. Díaz-Valle 13
-
1
Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos
info
Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos
Madrid, España
-
2
Fundación Jiménez Díaz
info
-
3
Hospital Clínico San Carlos de Madrid
info
-
4
Hospital Universitario Puerta de Hierro
info
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2019
Volumen: 94
Número: 9
Páginas: 449-452
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Resumen
Introducción El hamartoma astrocítico retiniano es un tumor benigno generalmente asintomático, asociado o no al complejo de esclerosis tuberosa. La hemorragia vítrea es una rara presentación. Caso clínico Paciente de 12 años acude por visión de «una mancha negra» en el hemicampo temporal superior del ojo derecho. Refiere un episodio similar hace 2 años. En lámpara de hendidura el polo anterior es normal. En la funduscopia se evidencia una masa de aspecto translúcido blanco-amarillenta peripapilar y hemorragia vítrea peripapilar. Las características de la autofluorescencia, angiografía fluoresceínica y la tomografía de coherencia óptica son compatibles con un hamartoma astrocítico retiniano. Los estudios complementarios (serología y radiografías) y examen clínico completo descartan afectación sistémica asociada. Se procedió a un seguimiento estrecho del paciente hasta reabsorción de la hemorragía vítrea. Conclusión La hemorragia vítrea es una rara complicación de hamartoma astrocítico retiniano y dificulta la exploración fundoscópica. Debería descartarse afectación sistémica.