Oclusión de arteria ciliorretiniana en la hemocromatosis

  1. M.J. Peral 1
  2. A. Reche 1
  3. M.J. Crespo 1
  4. R. Carpio 1
  5. O. Gutierrez 1
  6. A. Espino 1
  7. N. Toledano 1
  1. 1 Hospital Universitario de Fuenlabrada, Madrid, (Servicio de Oftalmología)
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2015

Volumen: 90

Número: 5

Páginas: 237-240

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.OFTAL.2014.04.018 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Caso clínico Se presenta el caso de una mujer de 31 años con pérdida brusca de visión de un ojo debido a una oclusión de arteria ciliorretiniana. En la exploración presentaba hepatomegalia y en la analítica los niveles séricos de hierro, saturación de transferrina y ferritina estaban elevados. Los perfiles de autoinmunidad y de hipercoagulabilidad fueron normales. El estudio doppler-ultrasónico de los troncos supraaórticos fue anodino, pero la ecografía cardíaca evidenció una miocardiopatía con calcificación subendocárdica. El estudio genético para la hemocromatosis fue positivo. Discusión La calcificación subendocárdica secundaria a hemocromatosis puede ser la causa de la oclusión embólica de la arteria ciliorretiniana. El cuadro embólico ocular fue la forma de presentación de la hemocromatosis en nuestra paciente.

Fuente de los datos: Dialnet