Polimorfismos de relevancia farmacogenética de las familias 1A2, 2C y 3A en población indígena del noroeste de México

Resumen

En México habitan más de 62 grupos nativos, cuyo fondo genético es diferente a la población Mestiza Mexicana. Por lo tanto, es difícil inferir con claridad su respuesta a fármacos. La distribución de polimorfismos con implicaciones funcionales en las enzimas del CYP450, permitirá determinar el riesgo de toxicidad o falla terapéutica en éstas poblaciones. El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de polimorfismos en los genes CYP1A2, CYP2C9/19 y CYP3A4, en ocho poblaciones indígenas del noroeste de México. Se estudiaron 506 indígenas, en los que se determinó la frecuencia de CYP1A2*1F, CYP2C9*2, *3 y *6, CYP2C19*2 y *3 y CYP3A4*1B, mediante PCR-RFLP y PCR en tiempo real. Además, se estimó la ancestría mediante 15 marcadores STR. La frecuencia de CYP1A2*1F fue del 0.53 al 0.92. El alelo CYP2C9*2 solo se presentó en los Seris (0.026) y Mayos (0.057) y fue dependiente del componente ancestral europeo. CYP2C9*3 se presentó con una frecuencia del 0 al 0.104. La variante CYP2C19*2 se presentó con una frecuencia del 0.026 al 0.433. CYP2C9*6 y CYP2C19*3 no se detectaron en este estudio. CYP3A4*1B se observó con una frecuencia del 0 al 0.115. La frecuencia de los polimorfismos genéticos es diferente a la descrita en población Mestiza Mexicana y en población Asiática. Lo anterior tiene implicaciones terapéuticas importantes que deben considerarse para la optimización farmacológica en la población indígena mexicana.