Estudio de los factores implicados en la aparición de enfermedad vascular periférica en Extremadura: asociación con el gen VEGF

  1. García Blázquez, Francisco Manuel
Dirigida por:
  1. Sonia Hidalgo Ruiz Director/a
  2. José María Morán García Director/a
  3. María Carmen Ledesma Alcázar Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Extremadura

Fecha de defensa: 11 de enero de 2016

Tribunal:
  1. Juan Diego Pedrera Zamorano Presidente/a
  2. Julián Fernando Calderón García Secretario/a
  3. Fidel Ortega Ortiz-Apodaca Vocal
  4. Vicente Vera González Vocal
  5. Juan Carlos López Corral Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 400702 DIALNET

Resumen

La enfermedad arterial periférica (EAP) es una de las principales complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), por su elevada prevalencia y sus graves complicaciones: isquemia crónica, gangrena, úlceras en los pies y amputaciones. Por ello se han venido desarrollando trabajos encaminados a investigar factores de riesgo, posibilidades diagnósticas, así como a detectar precozmente la aparición de la EAP. Los objetivos fundamentales de nuestro estudio han sido establecer la prevalencia en nuestra muestra de EAP en personas mayores de 60 años con DMT2 y su relación con la misma, valorar la influencia de la composición corporal y la EAP, la utilidad diagnóstica de la termometría en la EAP y la asociación entre la presencia del polimorfismo 2578C/A en el VEGF y el desarrollo de EAP. Se ha observado una prevalencia en nuestra muestra de EAP en mayores de 60 años con DMT2 del 14,4%, y se ha establecido que existe una relación significativa entre ambas patologías. No ha sido posible encontrar asociación del ITB<0,9 (EAP) y la temperatura superficial, no parece que la termometría pueda sustituir a nivel diagnóstico al ITB. No se ha objetivado relación significativa de la composición corporal con la EAP, como apoya la mayoría de los autores que han realizado también estudios transversales. Son necesarias investigaciones adicionales para evaluar la obesidad como factor de riesgo de EAP. El polimorfismo 2578C/A y su relación con múltiples patologías ha sido ampliamente estudiado. Sin embargo su asociación con la EAP no ha sido posible establecerla en nuestra investigación.