Investigación y desarrollo de un sistema de detección precoz y prevención de posibles interacciones medicamentosas de riesgo

  1. MORERA BAÑAS, TOMAS V.
Dirigida por:
  1. Julio Benítez Rodríguez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Extremadura

Fecha de defensa: 04 de julio de 2003

Tribunal:
  1. Juan Tamargo Menéndez Presidente
  2. Guillermo Gervasini Rodríguez Secretario/a
  3. María Teresa Blanco Roca Vocal
  4. Mercedes Salaices Sánchez Vocal
  5. María Jesús Caballero Loscos Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 92963 DIALNET

Resumen

Esta tesis doctoral hace un repaso a la farmacología de todos los medicamentos hipolipemiantes; para posteriormente realizar un análisis de la prescripción y consumo del grupo terapéutico BO4A (Hipolipemiantes/Antiateromatosos desde los años (1990-2001) en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y Extremadura. Se comprueba que las estatinas comercializadas más recientemente Atorvastatina y (Cerivastatina hasta su retirada) son las que mayor aumento y cuotas de prescripción registraron. Tanto en la provincia de Badajoz como en el SNS, la retirada de la Cerivastatina produjo un aumento de la prescripción de Atorvastatina. * Se estimó respecto a EEUU los casos de rabdomiolisis mortal que acontecieron en el SNS, contrastándose con la base de datos FEDRA, contabilizándose 12 casos en total; 8 con Cerivastatina y 4 con Simvastatina. * A través de los discos de facturación de recetas medicas y mediante un sistema informático, se obtuvo información de los médicos prescriptores mediante su número de colegiado; la ubicación de su plaza asistencial mediante el CIAS, la identificación de los Medicamentos con riesgo de interacción mediante sus Códigos Nacionales, y los pacientes susceptibles de estar en riesgo de interacción por habérseles realizado prescripciones conjuntas, mediante el Código de Identificación del Paciente CIP. * Se analizaron las prescripciones conjuntas realizadas por médicos de la provincia de Badajoz a pacientes en tratamiento conjunto de: 1- Cerivastatina y Gemfibrocilo 2- Restantes estatinas (diferentes a la Cerivastatina) y Gemfibrocilo 3- Estatinas asociadas a otros inhibidores del Citocromo P450-3A4; antifungicos imidazolicos y macrolidos (eritromicina y claritromicina) * Se detecta que a pesar de las alertas y recomendaciones emitidas por la Agencia Española del Medicamento AEM; siguen realizándose prescripciones con riesgo de interacción en meses sucesivos a su notificación. Siendo