Fácil síntesis de c-nucleósidos de ácidos barbitúricos

  1. ÁVALOS GONZÁLEZ, MARTÍN
Dirigida por:
  1. Juan A. Galbis Pérez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Extremadura

Año de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Juan Galbis Perez Presidente/a
  2. José Fuentes Mota Secretario/a
  3. Manuel Gómez Guillén Vocal
  4. José Luis Sotelo Sancho Vocal
  5. Felipe Alcudia González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 6146 DIALNET

Resumen

EN LA PRESENTE TESIS SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVAS C-NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y CICLICOS DE LOS ACIDOS BARBITURICO Y 1 3-DIMETILBARBITURICO POR REACCION DE ESTOS CON AMINOHEXOSAS HEXOSAS Y PENTOSAS EN DISOLUCION ACUOSA. LA ACETILACION CON ANHIDRODO ACETICO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC DE LOS ALDALES PERMITE LA CAPTURA DEL INTERMEDIO DE DESHIDRATACION PARA EL QUE PROPONEMOS LA ESTRUCTURA DE (1 3-DIMETIL-2 4 6-TRIOXO-14 34 54-PORIMIDIN-5-ILIDEN)-ALDOSAS PERACETILADAS.