Understanding the pediatric psychiatric phenotype of 22q11.2 deletion syndrome

  1. Fiksinski, A.M.
  2. Schneider, M.
  3. Murphy, C.M.
  4. Armando, M.
  5. Vicari, S.
  6. Canyelles, J.M.
  7. Gothelf, D.
  8. Eliez, S.
  9. Breetvelt, E.J.
  10. Arango, C.
  11. Vorstman, J.A.S.
Revista:
American Journal of Medical Genetics, Part A

ISSN: 1552-4833 1552-4825

Any de publicació: 2018

Volum: 176

Número: 10

Pàgines: 2182-2191

Tipus: Revisió

DOI: 10.1002/AJMG.A.40387 GOOGLE SCHOLAR