Ciudadanías sexuales frágilesinformación, carne y VIH

  1. Fernando Villaamil
Revista:
Quaderns-e

ISSN: 1696-8298

Año de publicación: 2013

Título del ejemplar: Crítica a la raó sexològica

Volumen: 18

Número: 1

Tipo: Artículo

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Resumen

Las tecnologías de prevención del VIH dirigidas a personas no infectadas, al enfatizar una visión limitada del individuo como agente racional, acaban por reproducir una economía moral de protección frente a un otro peligroso en la que la elección de la pareja sexual adecuada se convierte en la medida de prevención más implícita e insistentemente promovida. Cuando se trata de intervenciones de prevención entre personas con VIH, esta economía moral resulta problemática, ya que éstas son situadas en una posición de culpa y de responsabilidad por la pareja sexual. En este artículo exploro cómo las personas con VIH transforman (o no) una tecnología que impone una ortopedia disciplinante a la intimidad sexual en una experiencia vivible. Con tal fin se presenta un marco de análisis que presta atención a las dinámicas mutuamente formativas de cuatro dimensiones: el cuerpo, la información, las tecnologías y los contextos relacionales. A través del análisis de una parte de los resultados de un estudio etnográfico más amplio sobre la prevención positiva entre pacientes con VIH en unidades hospitalarias de Madrid trato de aproximarme a los ajustes cotidianos que llevan a cabo las personas con VIH con las mencionadas dimensiones, y se procura inscribir estos procesos en las disposiciones sociohistóricas de las políticas de la vida en torno al SIDA.

Referencias bibliográficas

  • BAYER R (1991) “Public health policy and the AIDS epidemic. An end to HIV exceptionalism?”, New England Journal of Medicine 324(21), pp.1500-1504.
  • BIEHL, J. y MORAN-THOMAS, A. (2009) “Symptom: Subjectivities, Social Ills, Technologies”, Annual Review of Anthropology 38, pp.267-88.
  • BRIGGS, Ch. L. y NICHTER, M. (2009) “Biocommunicability and the Biopolitics of Pandemic Threats”, Medical Anthropology 28(3), pp.189-198.
  • CRAWFORD, R. (1994) “The boundaries of the self and the unhealthy other: Reflections on health, culture and AIDS”, Social Science and Medicine 38(10), pp.1347-65.
  • DAVIS, M. (2009) Sex, technology and Public Health, Hampshire (UK): Palgrave Mac Millan.
  • DELOR, F. (2002) “Seropositivity, risk and sexuality”, en Aggleton, P., Moatti, J. P., Prieur, A., Sandfort, T., & Souteyrand, Y. (eds.) AIDS in Europe: New challenges for the social sciences, Londres: Routledge.
  • DILGER, H. (2003) “Sexuality, AIDS, and the lures of modernity: Reflexivity and morality among young people in rural Tanzania”, Medical Anthropology 22(1), pp.23– 52.
  • FASSIN, D. (2004) “Entre las políticas de lo viviente y las políticas de la vida”, Revista Colombiana de Antropología, vol. 40, pp.283-318
  • FOUCAULT, M. (1990) Tecnologías del yo, Barcelona: Paidós.
  • FOUCAULT, M. (2001) Defender la Sociedad, Buenos Aires: Fondo de Cultura Económica.
  • FOUCAULT, M. (2006) Seguridad, territorio y población, Buenos Aires: Fondo de Cultura Económica.
  • FUNDACIÓN FIPSE (2005) Discriminación y VIH/SIDA 2005. Estudio FIPSE sobre discrminación arbitraria de las personas que viven con VIH o SIDA, Madrid: Fundación FIPSE.
  • FUSTER, M. J. y MOLERO, F. (Eds.) (2010) Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH, Madrid: Fundación FIPSE.
  • GNP+ y UNAIDS (2009) Positive Health. Dignity and Prevention. Technical Consultation Report, Amsterdam: GNP+.
  • KIPPAX, S. (2010a) “Treatment as prevention: a social science voice”, en Dean M. (ed.): Trick or Treat? Antiretroviral therapy as HIV prevention, Newton (Australia), AFAO Biomedical prevention monograph no. 1.
  • KIPPAX, Susan (2010b) “Reasserting the Social in a Biomedical Epidemic: The Case of HIV-Prevention”. Ponencia presentada en la conferencia Reframing the social dimensions of HIV in a biomedicalised epidemic: The case of treatment as prevention. Londres: Oversea Development Institute, http://www.odi.org.uk/sites/odi.org.uk/ files/odi-assets/events-documents/3819.pdf, consultado el 30 de septiembre de 2012.
  • KIPPAX, Susan (2012) “Effective HIV prevention: the indispensable role of social science”. Journal of the International AIDS Society, 15, apr. 2012., http://www.jiasociety.org/jias/index.php/jias/article/view/17357, consultado el 30 de septiembre de 2012.
  • KIPPAX, S. Y RACE, K. (2003) “Sustaining safe practice. Twenty years on”, Social Science and Medicine 57(1), pp.1-12.
  • KIPPAX, S., REIS E. y de WIT, J. (2011): “Two Sides to the HIV Prevention Coin: Efficacy and Effectiveness”, AIDS Education and Prevention, vol. 23, nº. 5, pp.393- 396.
  • KLEINMAN, A. (1988) The Illness Narratives: suffering, healing and the human condition, New york: Basic Books.
  • KLEINMAN, A; EISENBERG, L y GOOD, B. (1978) “Clinical lessons from anthropologic and cross-cultural research”, Annals of Internal Medicine, vol. 88 (2), pp.251-258.
  • KLITZMAN, R. y BAYER, R. (2003) Mortal secrets. Truth and lies in the age of AIDS, Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press.
  • MARTÍNEZ, A. (2008) Antropología médica. Teorías sobre la cultura, el poder y la enfermedad, Barcelona: Anthropos.
  • MCCONNELL, J.J., BRAGG. L., SHIBOSKI, S., GRANT, R.M. (2010) “Sexual Seroadaptation: Lessons for Prevention and Sex Research from a Cohort of HIVPositive Men Who Have Sex with Men”, PLoS ONE vol 5(1): e8831.
  • MENDES-LEITE, R (1996) “Identité et altérité: protections imaginaires et symboliques face au sida”. Gradhiva 18, pp.93-103.
  • MENÉNDEZ, E. (2003) “Modelos de atención de los padecimientos: de exclusiones teóricas y articulaciones prácticas”, Ciéncia & Saúde Coletiva, vol. 8 (1), pp.185-207.
  • MOL, A. (2002) The Body Multiple: ontology in medical practice, Durham, NC: Duke University Press.
  • MOL, A. (2008) The logic of care. Health and the Problem of Patient Choice, London and New York: Routledge.
  • MYKHALOVSKIY, E. (2008) “Beyond Decision Making: Class, Community Organizations, and the Healthwork of People Living with HIV/AIDS. Contributions from Institutional Ethnographic Research”, Medical Anthropology, 27 (2), pp.136-163.
  • PAIDAN, N.S; BUVÉ, A.; BALKUS, J.; SERWADDA, D.; CATES, W. (2008) “Biomedical interventions to prevent HIV infection: evidence, challenges, and way forward”, The Lancet 372 (9638), pp.585-599.
  • PADIAN N.; MCCOY S.; ABDOOL KARIM S.; HASEN N.; KIM J., et al. (2011) “HIV prevention transformed: the new prevention research agenda”, The Lancet 378(9787), pp.269-278.
  • PARKER, R.; AGGLETON, P. (2003) “HIV and AIDS-related stigma and discrimination: a conceptual framework and implications for action”, Social science & medicine, vol. 57, no 1, pp.13-24.
  • PERSSON, A. (2008) “Sero - sharing and sero - silence. Managing HIV in heterosexual relationships”, AIDS Care, 20(4), pp.503-506.
  • PERSSON, A. (2010): “Reflections on the Swiss Consensus Statement in the context of qualitative interviews with heterosexuals living with HIV”, AIDS Care, 22 (12): 1487- 1492.
  • PIZZA, G. (2002) “Antonio Gramsci e l’antropologia medica ora. Egemonia, agentività e trasformazioni della persona.”, AM Rivista della Società Italiana di Antropologia Medica 15-16, pp.33-52
  • PIZZA, G. (2005) Antropologia medica: saperi, pratiche e politiche del corpo, Roma: Carocci.
  • PNS - Plan Nacional sobre el SIDA (2008) Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida, http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/ enfTransmisibles/ sida/docs/PMS200812.pdf, consultado el 30 de septiembre de 2012.
  • PRÉAU, M.; BOUHNIK, A.D.; PERETTI-WATEL, P.; OBADIA, Y.; SPIRE, B; ANRS-EN12-VESPA Group (2008) “Suicide attempts among people living with HIV in France”, AIDS Care vol. 20(8), pp.917-924.
  • RABINOW, P. y ROSE, N. (2006) “Biopower today”, BioSocieties, 1(2), pp.195-217.
  • RACE, K. (2001) “The Undetectable Crisis: Changing Technologies of Risk”, Sexualities, vol. 4 (2), pp.167-189.
  • REDD, A. D.; QUINN, Th. C; TOBIAN, A. (2013) "Frequency and implications of HIV superinfection", The Lancet infectious diseases. doi:10.1016/ S1473-3099(13)70066-5
  • ROSE, N. (1996) "8: Identity-Genealogy-History.", en Hall, S., y Du Gay, P. (eds.) Questions of cultural identity. Londres: Sage.
  • ROSENGARTEN, M. (2009) HIV interventions. Biomedicine and the traffic between information and flesh, Seattle: Washington University Press.
  • SIMPSON, A. (2005) “Sons and Fathers/Boys to Men in the Time of AIDS: Learning Masculinity in Zambia”, Journal of Southern African Studies, 31(3), pp.569-586.
  • SUAREZ, T. y MILLER, J. (2001) “Negotiating Risks in Context: A Perspective on Unprotected Anal Intercourse and Barebacking Among Men Who Have Sex with Men—Where Do We Go from Here?”, Archives of Sexual Behavior, vol 30, nº 3, pp.287-300.
  • YOUNG, A. (1982) “The Anthropologies of Illness and Sickness”, Annual Review of Anthropology vol. 11, pp.257-285.
  • VERNAZZA, P. (2009) “Editorial: The debate continues: Does ‘undetectable’ mean ‘uninfectious’?”, HIV Therapy, 3(2), pp.113-116.
  • VILLAAMIL, F. (2004) La transformación de la identidad gay, Madrid: La Catarata.
  • VILLAAMIL F. (en prensa) Shared embarrassment. (Not) talking about sex in HIVrelated doctor patient encounters. Medical Anthropology.
  • VILLAAMIL, F.; JOCILES, M.I. (2011) “Risk and community: The impact of HIV among gays in Madrid. The case of sex clubs”. Sexualities 14(2), pp.580-596.
  • WATERS, L. y SMIT, E. (2012) “HIV-1 superinfection”, Current Opinion in Infectious Diseases 25(1), pp.42-50.
  • WARNING (2007) “La séroadaptation chez les hommes gays”, http://www.thewarning info/IMG/pdf/fiche_info_seroadapationpdf, consultado el 30 de septiembre de 2012.
Fuente de los datos: Dialnet