Carnitine palmitoyltransferase 1A deficiency: abnormal muscle biopsy findings in a child presenting with Reye’s syndrome

  1. Bellusci, M.
  2. Quijada-Fraile, P.
  3. Barrio-Carreras, D.
  4. Martin-Hernandez, E.
  5. Garcia-Silva, M.
  6. Merinero, B.
  7. Perez, B.
  8. Hernandez-Lain, A.
Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665 0141-8955

Año de publicación: 2017

Volumen: 40

Número: 5

Páginas: 751-752

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S10545-017-0041-7 GOOGLE SCHOLAR

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