Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant of the Mitochondrial MT-ND1 Gene Associated with Epileptic Encephalopathy: West Syndrome Evolving to Lennox-Gastaut Syndrome

  1. Delmiro, A.
  2. Rivera, H.
  3. García-Silva, M.T.
  4. García-Consuegra, I.
  5. Martín-Hernández, E.
  6. Quijada-Fraile, P.
  7. de Las Heras, R.S.
  8. Moreno-Izquierdo, A.
  9. Martín, M.A.
  10. Arenas, J.
  11. Martínez-Azorín, F.
Revista:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Año de publicación: 2013

Volumen: 34

Número: 12

Páginas: 1623-1627

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/HUMU.22445 GOOGLE SCHOLAR