A new mutation in the gene encoding mitochondrial seryl-tRNA synthetase as a cause of HUPRA syndrome

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  9. Martínez-Azorín, F.
Revista:
BMC Nephrology

ISSN: 1471-2369

Año de publicación: 2013

Volumen: 14

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/1471-2369-14-195 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor