Mitochondrial DNA deletion in a patient with mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and Fanconi's syndrome

  1. Campos, Y.
  2. Garcia-Silva, T.
  3. Barrionuevo, C.R.
  4. Cabello, A.
  5. Muley, R.
  6. Arenas, J.
Revista:
Pediatric Neurology

ISSN: 0887-8994

Any de publicació: 1995

Volum: 13

Número: 1

Pàgines: 69-72

Tipus: Article

DOI: 10.1016/0887-8994(95)00082-Q GOOGLE SCHOLAR
Font de les dades: Scopus