Mitochondrial involvement in a Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome patient with a novel de novo NR2F1 gene mutation

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Revista:
Journal of Human Genetics

ISSN: 1435-232X 1434-5161

Año de publicación: 2018

Volumen: 63

Número: 4

Páginas: 525-528

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/S10038-017-0398-3 GOOGLE SCHOLAR