Reply to: “Mitochondrial Parkinsonism due to SPG7/Paraplegin variants with secondary mtDNA depletion”

  1. De la Casa-Fages, B.
  2. Fernández-Eulate, G.
  3. Gamez, J.
  4. Barahona-Hernando, R.
  5. Morís, G.
  6. García-Barcina, M.
  7. Infante, J.
  8. Zulaica, M.
  9. Fernández-Pelayo, U.
  10. Muñoz-Oreja, M.
  11. Urtasun, M.
  12. Olaskoaga, A.
  13. Zelaya, V.
  14. Jericó, I.
  15. Saez-Villaverde, R.
  16. Catalina, I.
  17. Sola, E.
  18. Martínez-Sáez, E.
  19. Pujol, A.
  20. Ruiz, M.
  21. Schlüter, A.
  22. Spinazzola, A.
  23. Muñoz-Blanco, J.L.
  24. Grandas, F.
  25. Holt, I.
  26. Álvarez, V.
  27. López de Munaín, A.
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Revista:
Movement Disorders

ISSN: 1531-8257 0885-3185

Año de publicación: 2019

Volumen: 34

Número: 12

Páginas: 1932-1933

Tipo: Carta

DOI: 10.1002/MDS.27899 GOOGLE SCHOLAR