Detección y significado clínico de la enfermedad mínima residual o micrometástasis en tumores sólidos

  1. Valladares Ayerbes, Manuel
Dirigée par:
  1. Angélica Figueroa Conde-Valvís Directeur/trice
  2. Luis Antón Aparicio Directeur/trice

Université de défendre: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 27 novembre 2015

Jury:
  1. Enrique Aranda Aguilar President
  2. A. Pazos Secrétaire
  3. Rocío García Carbonero Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 397963 DIALNET lock_openRUC editor

Résumé

La detección de células tumorales circulantes (CTC) y diseminadas (CTD) podría ser importante para evaluar el pronóstico en pacientes con cáncer. No se ha definido el perfil molecular asociado con diseminación tumoral. Los microRNAs desempeñan un papel clave. En el primer artículo, se investiga la presencia de CTD en médula ósea en cáncer colorrectal (CCR), gástrico (CG) y pancreático y su asociación con el perfil de microRNAs. Los resultados muestran que las CTD y el incremento de miR-17-92 son potenciales marcadores pronósticos independientes. A continuación, el objetivo fue identificar nuevos biomarcadores de mRNA y miRNA. En el segundo artículo, se analizó el valor diagnóstico y pronóstico de AGR2 y LGR5 en sangre en CCR. Los resultados indican que AGR2 y LGR5 pueden reflejar la presencia de CTC, incluyendo células progenitoras. Los incrementos de AGR2 y LGR5 se asociaron con peor pronóstico. En los dos últimos artículos, se analiza si microRNAs circulantes de la familia miR- 200s podrían constituir biomarcadores en CG y cáncer de mama. La familia miR- 200s regula la migración y la invasión. Se encontró que el nivel de miR-200c circulante estaba desregulado en estos tumores en comparación con controles, siendo además, un factor pronóstico independiente en ambos tipos tumorales.