Las relaciones adversas inmediatas relacionadas con la infusión intravenosa de medicamentos en el hospital de día oncológico
- Emilio Vargas Castrillón Director
- Enrique Pacheco del Cerro Director
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 29 de noviembre de 2019
- Carmen Martínez Rincón Presidenta
- Ana Belén Rivas Paterna Secretaria
- Cristina Gomez Moreno Vocal
- Montserrat Solís Muñoz Vocal
- Daniel Muñoz Jiménez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Las Reacciones Adversas Inmediatas relacionadas con la infusión intravenosa de medicamentos en el Hospital de día oncológico Palabras clave: Reacciones adversas a medicamentos, oncología, notificacióespontánea, farmacovigilancia. Introducción: La toxicidad asociada al tratamiento quimioterapéutico debe ser evaluada continuamente con fines preventivos. La contribución del profesional de enfermería, responsable de la etapa de administración, es clave en la prevención y detección precoz de los eventos adversos derivados, a fin de mejorar la calidad de la atención. Objetivo: Cuantificar y caracterizar las reacciones adversas medicamentosas inmediatas en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica en el Hospital de día oncológico. Metodología: Se trata de un estudio descriptivo, retrospectivo en el que se revisaron y caracterizaron todos los registros de sospecha de reacción adversa inmediata a medicamentos antineoplásicos durante un quinquenio. Resultados: Se detectaron 488 reacciones adversas en 371 pacientes distintos. Las reacciones fueron graves en un 5%. La localización principal del tumor fue mamaria (37%), intestinal (19%), ovárica (15%) y pulmonar (11%). Los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron el Docetaxel (30%), Oxaliplatino (20%), Paclitaxel (19%) y Carboplatino (13%). Los taxanos, anticuerpos monoclonales y antraciclinas, causaron reacción principalmente durante los tres primeros ciclos (85%, 87% y 92% respectivamente) y los compuestos del platino a partir del séptimo ciclo (42%). Los órganos y sistemas más frecuentemente afectados fueron la piel y tejido subcutáneo (61%), sistema respiratorio (40%) y trastornos del sistema vascular (34%). Conclusiones: El tipo de tumor, el grupo terapéutico y los antecedentes del paciente, se relacionan con RAM graves. El conocimiento de las características farmacológicas y de los riesgos por parte de los profesionales de enfermería, es clave para asegurar una administración más eficaz y segura.