Transplante renal, control del daño postreperfusión con citocina similar a la cardiotrofina (NNT-1/BSF-3)

  1. Moreno Andrés, María Pilar
unter der Leitung von:
  1. María Begoña García Cenador Doktorvater/Doktormutter
  2. Francisco Javier García Criado Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 16 von April von 2015

Gericht:
  1. Luis Ortega Martín-Corral Präsident/in
  2. Mª Rosa Mourelle Martínez Sekretärin
  3. Joaquín de Nova García Vocal

Art: Dissertation

Zusammenfassung

[ES]La enfermedad renal crónica constituye una de las principales causas de muerte en el mundo industrializado, se estima en más de 1,4 millones de personas. En el año 2005 más de 40.000 personas en España, alrededor de 1.000 por millón, estaban en tratamiento renal sustitutivo, cifra que se estima aumentará en los próximos 10 años en aproximadamente el 8% anual. El trasplante está hoy considerado como parte del arsenal terapéutico en el estadio terminal de diversas patologías que afectan a la funcionalidad de diversos órganos. Se han desarrollado técnicas quirúrgicas y se han diseñado estrategias farmacológicas que aumentan la viabilidad del órgano trasplantado y disminuyan su destrucción postrasplante. La familia de la IL-6 ha demostrado tener efectos protectores frente a la isquemia/reperfusión y respuesta inflamatoria, activando genes involucrados en diferenciación, supervivencia, apoptosis y proliferación jugando un importante papel en el sistema inmune, hematopoyético, nervioso, cardiovascular y endocrino como también en el metabolismo, inflamación y respuesta a fases agudas. Planteamos en este proyecto la utilización profiláctica de la Neurotrofina-1/ Factor-3 Estimulador Células B en un modelo experimental de trasplante renal experimental para evaluar su efecto protector.