Factores asociados a la aparición Acontecimientos Adversos en pacientes con Artritis Reumatoide tratados con fármacos Anti-TNF

  1. López González, Ruth
Dirigée par:
  1. Javier del Pino Montes Directeur/trice
  2. César Hernández García Directeur

Université de défendre: Universidad de Salamanca

Fecha de defensa: 13 septembre 2011

Jury:
  1. Rogelio González Sarmiento President
  2. Susana Gómez Castro Secrétaire
  3. Elpidio Miguel Calvo Manuel Rapporteur
  4. Santos Castañeda Sanz Rapporteur
  5. Juan Ángel Jover Jover Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

Presenta el manejo del grupo farmacológico anti-TNF en pacientes con Artritis Reumatoide agresiva. Se objetivó que el uso de dichos fármacos en pacientes con disminuyen la actividad propia de la enfermedad pero se acompaña de un aumento de algunos acontecimientos adversos, los más frecuentes fueron las infecciones y las alteraciones hematológicas. La presencia del epítopo compartido en los pacientes se asoció a mejor respuesta a infliximab. Los polimorfismos del gen VIP rs688136 y PADI rs2240340 estudiados tuvieron una asociación moderada, aunque no estadísticamente significativa, en relación con el uso de infliximab. Sin embargo, no encontramos asociación entre el polimorfismo del gen MIF y la respuesta a infliximab. Este trabajo podrá así repercutir en poder facilitar que los clínicos podamos optimizar el manejo terapéutico y minimizar el riesgo de AA a lo largo de la enfermedad. The aim of this work was to describe the management of the anti-TNF biologic drugs, in rheumatoid aggressive arthritis patients. It is shown that these drugs decrease the illness activity but there was a increased of infectious and hematological adverse effects. The presence of the shared epitope it was related to a better response to infliximab. A moderate association of the vasoactive intestinal peptide expression of the gen VIP and gen PADI was described related to the treatment with infliximab. There was not association found between the gen MIF and an accurate response to infliximab. This work could let the rheumatologist optimize the prescription of this group of drugs and minimize the adverse effects during the rheumatoid arthritis.