Reaccion de azinas simetricas con nitrilos saturados. Sintesis de nuevos heterociclos

Resumen

CUANDO SE REALIZA LA REACCION DE LAS AZINAS SIMETRICAS DE CETONAS ENOLIZOBLES CON NITRILOS SATURADOS Y EN PRESENCIA DE DAL SE OBTIENEN NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTADIENO. LA INCORPORACION DE UNA MOLECULA DE NITRILO EN LA AZINA DE PARTIDACONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS HIDRAZONICOS SI SE INTRODUCEN DOS MOLECULAS DE NITRILO SE OBTIENEN LOS DERIVADOS HIDRACINICOS. LA HIDROLISIS ACIDA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE 3H-PIRAZOLO(1 5-A) PIRIMIDINAS Y PIRAZOLES N-NO SUSTITUIDOS. LA REACCION DE ESTOS NUEVOS DERIVADOS DE AZABUTABIENO CON CLOROFORMIATO DE ETILO ORIGINA DIVERSOS TIPOS DE 2-OXOPIRIMIDINAS N-IMINO Y N-AMINO FUNCIONALIZADAS ASI COMO BIPIRIMIDONAS.