Mecanismos implicados en la analgesia inducida por un tipo de estrés (footshock) en ratones

  1. MENENDEZ ANTOLIN, LUIS
Dirigida por:
  1. Ana Isabel Baamonde Arbaiza Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Fernando De Andrés Rodriguez Trelles Presidente
  2. Agustín Hidalgo Balsera Secretario/a
  3. M. Isabel Serrano Molina Vocal
  4. Jesús Barreiro Hurlé Vocal
  5. Manuel Vijande Vázquez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 38686 DIALNET

Resumen

SE ESTUDIO EL EFECTO DE UN MODELO DE FOOTSHOCK (80 SHOCKS; LS/5S; 1,5 MA 6'40'') SOBRE LA SENSIBILIDAD DOLOROSA DE RATONES MACHO Y HEMBRA, OBTENIENDO SEGUN EL METODO ANALGESIA SENSIBLE O INSENSIBLE A NALOXONA. CONCRETAMENTE EN EL TEST DE TAIL-FLICK HEMOS DETECTADO ANALGESIA OPIOIDE PRESENTE EN MACHOS PERO NO EN HEMBRAS E INSENSIBLE A LA CASTRACION. LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE ESTRES (20 MIN; 240 SHOCKS) PROVOCA LA PERDIDA DE ESTA RESPUESTA, HECHO QUE NO ES DEBIDO A DESENSIBILIZACION DE RECEPTORES NI A UN FEEDBACK MEDIADO POR GLUCOCORTICOIDES. LA ADMINISTRACION DE DOSIS CRECIENTES DE NALOXONA A NIVEL INTRACEREBROVENTRICULAR NO AFECTA A LA ANALGESIA OPIOIDE INDUCIDA POR 80 SHOCKS Y VIA INTRATECAL SI LO HACE PERO A DOSIS SUPERIORES DE LAS NECESARIAS PARA ANTAGONIZAR EL EFECTO ANALGESICO DE LA MORFINA. PUESTO QUE ESTE FARMACO ACTUA SOBRE RECEPTORES MU, ENSAYAMOS EL EFECTO DE NALTRINDOL Y NOR-BINALTORFIMINA. ESTE ULTIMO FARMACO ANTAGONIZA (I.P. E I.T.) LA ANALGESIA INDUCIDA POR ESTRES, DEMOSTRANDO MEDIACION KAPPA. LAS BENZODIACEPINAS TAMBIEN ANTAGONIZAN ESTA RESPUESTA.