Regeneración de hueso largo mediante membranas de osteo-promoción

  1. ALVAREZ RICO, MARLENE ELOISA
Zuzendaria:
  1. Miguel Ángel Suárez Suárez Zuzendaria
  2. Antonio Murcia Mazón Zuzendaria
  3. Juan Carlos de Vicente Rodríguez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 2009(e)ko ekaina-(a)k 29

Epaimahaia:
  1. Juan Sebastián López-Arranz Arranz Presidentea
  2. Javier Ferrer Barriendos Idazkaria
  3. Tomás Jolín Sánchez del Campo Kidea
  4. José Antonio de Pedro Moro Kidea
  5. Mariano del Pilar Ignacio Fernandez Rodriguez Fairén Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 255142 DIALNET

Laburpena

Se ha estudiado la regeneración ósea guiada en hueso largo creando defectos de 10 mm. en la diáfisis del radio de conejos Blancos de Nueva Zelanda, utilizando como membranas de osteopromoción aloinjertos aórticos criopreservados y membranas sintéticas de acido poliláctico (reabsorbibles) y PTFEe (no reabsorbibles). Se observó que la regeneración ósea obtenida utilizando aloinjertos arteriales criopreservados tiende a ser mejor que con membranas sintéticas, con una posible contribución de la pared arterial a la regeneración de hueso en el defecto, con excelente biocompatibilidad y osteointegración. También se han comparado las características físicas de los tres tipos de membrana, objetivando que las membranas sintéticas son más resistentes a la tracción, y menos porosas que la arteria criopreservada descongelada. Además se ha evaluado el efecto de la criopreservación sobre la pared arterial, observando que como consecuencia del proceso de criopreservación disminuye la rugosidad de las láminas elásticas de la capa media de la pared arterial y aumenta la separación entre las mismas, disminuyendo la resistencia a la tracción y ganando en elasticidad y plasticidad. Sin embargo no se observaron efectos significativos sobre la celularidad endotelial y de la capa media arterial, manteniéndose la viabilidad celular tras el proceso de criopreservación y posterior descongelación, con crecimiento y multiplicación celular en medio de cultivo con las mismas características de las células que procediendo de arterias frescas han demostrado capacidad para experimentar diferenciación condro y osteoblástica y calcificación de la matriz extracelular, y que podría contribuir a la regeneración ósea en el defecto.