Cementos oseos de baja toxicidadestudio experimental de su aplicación y biocompatibilidad

Laburpena

Las desventajas biológicas del cemento óseo están bien establecidas. Produce necrosis en el tejido óseo e impide el flujo sanguíneo al mismo, siendo esto atribuido a su alta temperatura de polimerización y a la liberación de compuestos de toxicidad química durante su fraguado in vivo. Además. El aflojamiento de los implantes ha sido relacionado con el daño químico de los constituyentes residuales, el monómero de metacrilato de metio (MMA) y el activador, la N,N-dimetil-4-toluidina (DMT). La toxicidad del monómero metacrilato de metilo (MMA) y su liberación desde el cemento a los tejidos de alrdedor ha sido ampliamente estudiada. Sin embargo, pocos estudios se han encontrado acerca de la toxicidad del activador (DMT) o su liberación desde el cemento curado. Este trabajo ha consistido en aplicar dos nuevas formulaciones de cementos óseos, en los que se ha introducido como activadores dos nuevas aminas menos tóxicas (N,N-dimetilaminobencil alcohol (DMOH) y 4,4-bis-dimetilaminoben-zidrol (BZN), con el objeto de disminuir los efectos nocivos que producen los distintos cementos óseos comerciales. La finalidad del trabajo ha sido la caracterización de estas nuevas aminas activadoras para el curado de cemento óseos acrílicos, la caracterización de los cementos curados con las nuevas aminas, y el análisis histológico de la bicompatibilidad de estas nuevas formulaciones, basado en las directrices pautadas por la Norma Española UNE-EN ISO 10993-1, con los objetivos de: * Definir la respuesta celular inflamatoria, tanto aguda como crónica, sobre tejido conectivo y sobre tejido óseo. * Evaluar los efectos tóxicos locales sobre los tejidos. * Determinar la neoformación ósea producida con las distintas formulaciones.