Glucogenolisis hepatica y receptores hormonalesnaturaleza de los mismos y mecanismos subcelulares activados como consecuencia de su estimulacion

Abstract

Caracterizacion farmacologica de los receptores adrenergicos involucrados en la glucogenolisis hepatica utilizando dos modelos experimentales distintos (tambien desde un punto de vista filogenetico) perro y cobaya. En ambas especies animales encontramos un patron de comportamiento receptorial tipicamente beta adrenergico. Si bien existen ciertas connotaciones particulares al comparar los resultados obtenidos en cada especie animal. El orden de potencias que resume la aplicacion de los distintos farmacos empleados fue: iso amid clo (en higado de perro) e iso salb amid (en el cobaya) el hallazgo de dos subtipos diferentes de adrenoceptor beta (beta-1 en perro y beta-2 en cobaya) y de un subtipo alga-1 depresor selectivo de la respuesta beta adrevergica (encontrado de forma excisuva en el perro) permite llamar la atencion sobre la variabilidad que puede exhibir una misma respuesta biologica cuando se estudia en especies animales distintas. Nuestros resultados demuestran que la concentracion de calcio extracelular es un factor determinante para la expresion completa del estimulo adrenergico iniciado por ambas vias de activacion (alfa y beta). La entrada de calcio bajo estimulo adrenergico se lleva a cabo a traves de un canal operado por receptor (no voltase-dependiente) y puede ser activada indistintamente por estimulo alfa o beta adrenergico e inhibida en presencia de bloqueantes adrenergicos y antagonistas de calcio. La activacion de adrenoceptores alfa se halla vinculada al funcionamiento de una canal de k+ dependiente de calcio, no relacionado con la respuesta grucogenolitica hepatica y cuya activacion tambien es dependiente del calcio extracelular.