Reacciones radicalarias y cicloadiciones dipolares en sintesis de limonoidespreparacion de un fragmento cde de 12-hidroxiazadiradiona
- TAPIA HERNANDEZ, CAROLINA
- Alfonso Fernández Mateos Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Salamanca
Defentsa urtea: 1996
- Manuel Grande Benito Presidentea
- Francisca Bermejo González Idazkaria
- Julio Delgado Martín Kidea
- Antonio Abad Somovilla Kidea
- Joaquín Plumet Ortega Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En este trabajo se han desarrollado procedimientos de sintesis de fragmentos moleculares relacionados con los fagorepelentes azadiradiona y 12-hidroxiazadiradiona, que pueden ser utilizados en la preparacion de limonoides arquetipo, asi como de sus derivdos y analogos. La estrategia empleada se basa fundamentalmente en procesos radicalarios y en cicloadiciones de tipo dipolar como vias de acceso al esqueleto indanico y un acoplamiento de tipo stille para insertar el anillo furanico ademas, se describen procedimientos originales como vias de acceso a analogos de azadiradiona a partir de esteroides y de agatato de metilo.