Broadening the phenotypic spectrum of POP1-skeletal dysplasias: identification of POP1 mutations in a mild and severe skeletal dysplasia

  1. Barraza-García, J.
  2. Rivera-Pedroza, C.I.
  3. Hisado-Oliva, A.
  4. Belinchón-Martínez, A.
  5. Sentchordi-Montané, L.
  6. Duncan, E.L.
  7. Clark, G.R.
  8. del Pozo, A.
  9. Ibáñez-Garikano, K.
  10. Offiah, A.
  11. Prieto-Matos, P.
  12. Cormier-Daire, V.
  13. Heath, K.E.
Revista:
Clinical Genetics

ISSN: 1399-0004 0009-9163

Año de publicación: 2017

Volumen: 92

Número: 1

Páginas: 91-98

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/CGE.12964 GOOGLE SCHOLAR