Estudio de la expresión y regulación del factor H del complemento

  1. Muñoz Canoves, Purificacion
Dirigida por:
  1. Brian F. Tack Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 02 de abril de 1990

Tribunal:
  1. Manuel Ortiz de Landázuri Presidente/a
  2. Fernando Vivanco Martínez Vocal
  3. Juan Bernal Carrasco Vocal
  4. Santiago Rodríguez de Córdoba Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 27766 DIALNET

Resumen

SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DEL GEN DEL FACTOR H DEL COMPLEMENTO, EL CUAL HA RESULTADO ESTAR COMPUESTO POR VEINTIDOS EXONES. ESTE GEN TIENE DOS POSIBLES SITIOS DE COMIENZO DE TRANSCRIPCION CON SECUENCIAS TATA Y CAAT SITUADAS ADECUADAMENTE. LA ESPECIFICIDAD EN TEJIDO Y EN CELULAS DEL FACTOR H HA SIDO ESTUDIADO DETECTANDOSE CUATRO TRANSCRITOS EN HIGADO Y UNO EN RIÑON, BAZO Y TIMO CORRESPONDIENTE AL FACTOR H COMPLETO; ASIMISMO SE HA DETECTADO EN LA LINEA DE PIBROBLASTOS L929, LA CUAL PUEDE ELEVARLOS NIVELES DE NRN DEL FACTOR H TRAS LA ESTIMULACION DE LAS CELULAS CON IFN-8, DEXATETASUNA, ACIDO RETINOTICO Y TESTOSTERONA. LOS NIVELES DE LA PROTEINA H TAMBIEN AUMENTAN TRAS LA ESTIMULACION CON LOS TRES PRIMEROS, CON LO CUAL LA ESTIMULACION POR ESTOS AGENTES ADQUIERE RELEVANCIA FISIOLOGICA. LA DEXAMETASONA PROVOCA AUMENTOS EN LOS NIVELES DE PROTEINA H DEBIDO A UN MECANISMO POSTRANSCRIPCION EN CAMBIO, EL ACIDO RETINVICO INCREMENTA LOS NIVELES DE RNA NUCLEAR DEL FACTOR H Y ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE INIFRASA. PENSAMOS PUES QUE SU ACCION SOBRE EL FACTOR H SE EJERCE TRANSCRIPCIONALMENTE SE RESALTA, FINALMENTE, QUE EL RESUCITADO, OBTENIDO DEL INCREMENTO DEL FACTOR H CAUSADO POR LA DEXAMETASONA UNIDO CON EL PAPEL DE ESTE FACTOR COMO REGULADO NEGATIVO DEL COMPLEMENTO SORA DE LOS GLUCOCORTICOIDES. ESTA ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBEN CAMBIOS EN LOS NIVELES DE UNA PROTEINA DEL COMPLEMENTO PROVOCADOS QUE RETINOIDES O GLUCOORTICOIDES.