Fibrohistiocitoma maligno, comportamiento biológico en xenotransplantesun estudio de 27 casos
- Molina Aguilar, Pilar
- Antonio Llombart Bosch Directeur/trice
Université de défendre: Universitat de València
Année de défendre: 1998
- Amando Peydró Olaya President
- Samuel Navarro Fos Secrétaire
- Francisco J. Martínez Tello Rapporteur
- Ildefonso Fernandez Fernandez Rapporteur
- Emilio Alvarez Fernandez Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
El fibrohistiocitoma Maligno (FHM) es el sarcoma de partes blandas más frecuente de la edad adulta. En este trabajo de investigación se han estudiado los genes TP53 y MDM2 y la expresión de sus productos génicos en el FHM de cara a su posible aplicación diagnóstica- pronóstica. En un total de 27 casos analizados se han detectado: dos tumores con mutación del gen TP53, once tumores con expresión de la proteína p53, dos tumores con amplificación del gen MDM2 y trece tumores con expresión de la proteína mdm2. En relación con el pronóstico, se ha observado una relación estadísticamente significativa entre la coexpresión de ambas proteínas y la supervivencia, aparición de recidiva local y metástasis. Debido al reducido número de tumores con alteraciones génicas, no se ha podido establecer una relación significativa, aunque los tres tumores se relacionaron con un peor pronóstico.