Alteraciones en el desarrollo de la retina y el nervio óptico por exposición crónica a etanol en la rata

  1. Pons Vázquez, Maria Sheila
Dirigida por:
  1. Vicente Vila Bou Codirector/a
  2. María Dolores Pinazo Durán Codirector/a
  3. Juan Bautista Salom Sanvalero Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 07 de junio de 2011

Tribunal:
  1. Pedro Melo Presidente/a
  2. Maria Rosa Peris Sanchis Secretario/a
  3. Germán Torregrosa Bernabé Vocal
  4. Albert Parés Vocal
  5. Ana Isabel Ramírez Sebastián Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 306905 DIALNET

Resumen

Aunque el consumo de alcohol es una práctica habitual en todas las sociedades, hoy en día uno de los problemas que más preocupan a las autoridades es el abuso del alcohol y sus consecuencias para la salud, lo que denominamos alcoholismo. Esta enfermedad está bastante extendida en muchos países. Las enfermedades producidas por el consumo crónico de alcohol afectan a casi todos los tejidos y sistemas del organismo. En este trabajo se estudia la afectación al organismo en desarrollo al feto el llamado Síndrome Alcohólico Fetal, descrito en 1973 por Jones y Smith. El sistema visual es vulnerable a la acción de xenobióticos tales como el alcohol y otras sustancias tóxicas como psicoestimulantes. Por ello, un consumo excesivo durante la gestación puede causar en la vía visual al igual que en el organismo completo, malformaciones y diversas alteraciones. Los objetivos son: 1. Caracterización del modelo animal de exposición crónica al etanol. 2. Estudio de la morfología y morfometría del globo ocular y del nervio óptico en la rata expuesta al alcohol. 3. Estudio de las proteínas marcadoras de la glía, los neurofilamentos y la mielina en el nervio óptico del animal experimental. 4. Evaluar los cambios que se suceden en los marcadores de muerte y supervivencia celular de la retina y del nervio óptico de la rata, mediante exposición crónica a etanol. El modelo experimental utilizado ha sido la rata Wistar. Los animales se dividieron en 2 grupos. Teniendo el grupo experimental una dieta líquida en alcohol al 5%p/v que aportaba el 35% de las calorías diarias. Y siendo el grupo control nutricionalmente paralelo. Los resultados son que en el grupo alcohol se produjeron diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo control. Y como conclusiones, el alcohol es un agente teratógeno que puede inducir daño celular irreversible en estadios precoces del desarrollo de la retina, compatibles con las características oftalmológicas que presentan los niños con el síndrome tóxico gestacional, realizando los experimentos para evaluar los procesos de diferenciación proliferación celular y apoptosis en un modelo de exposición pre- y postnatal en la rata.