Análisis multigénico combinado de adn ribosomal nuclear y mitocondrial de triatoma dimidiata (hemípterareduviidae) y especies afines

  1. Zuriaga Herrero, María Ángeles
Dirigida por:
  1. Santiago Mas Coma Director/a
  2. María Dolores Bargues Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 01 de julio de 2011

Tribunal:
  1. Carlos Feliu José Presidente/a
  2. María Adela Valero Secretario/a
  3. Cristina Cutillas Barrios Vocal
  4. José A. Escario García-Trevijano Vocal
  5. Francisco Morillas Márquez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 310548 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumen

La enfermedad de Chagas, cuyo agente causal es Trypanosoma cruzi, constituye un grave problema de salud pública en toda Latinoamérica. La principal forma de transmisión es la vectorial, de la que son responsables hemípteros redúvidos de la subfamilia Triatominae adaptados a los hábitats doméstico y peridoméstico. Puesto que el parásito se mantiene en un ciclo zoonótico silvestre y es imposible de eliminar, la única forma de luchar contra la transmisión vectorial consiste en la eliminación de las poblaciones domiciliadas del vector. Los estudios moleculares constituyen una herramienta de gran utilidad a la hora de planificar las campañas de control vectorial, puesto que permiten conocer y comprender la estructura poblacional y los procesos de dispersión y adaptación de estos insectos. Triatoma dimidiata es uno de los principales vectores de la enfermedad de Chagas en Centro América, México y Colombia; coloniza todo tipo de hábitats y presenta una elevada variabilidad morfológica y genética a lo largo de su distribución geográfica. En este estudio se han analizado tres marcadores moleculares: el ITS-2 del ADN ribosomal nuclear y los genes ND1 y COX1 del ADN mitocondrial, de 202 triatominos: 167 de Triatoma dimidiata sensu lato y otros 35 de especies afines. En T. dimidiata sensu lato se han detectado 4 nuevos haplotipos de ITS-2 y se han analizado un total de 43; se han descrito y analizado 100 haplotipos nucleotídicos del gen ND1 y 117 de COX1, 44 haplotipos aminoacídicos de ND1 y 35 de COX1. Se han obtenido un total de 138 haplotipos combinados ITS-2/ND1/COX1. El marcador ITS-2 permite diferenciar a niveles taxonómicos de subespecie, especie y superiores, mientras que los genes mitocondriales son aptos para la diferenciación a nivel de poblaciones, subespecie, especie y complejo, saturándose a niveles superiores. Los análisis poblacionales y filogenéticos llevados a cabo han permitido diferenciar dentro de Triatoma dimidiata sensu lato dos especies: T. dimidiata y Triatoma sp. aff. dimidiata (especie localizada en la península de Yucatán, México, y las regiones de Petén, Guatemala y Yoro, Honduras). La especie T. dimidiata se divide en tres grupos o subespecies: T. dimidiata dimidiata (Centro América), T. dimidiata capitata (Colombia) y T. dimidiata maculipennis (México). La combinación de marcadores ribosomales y mitocondriales ha permitido detectar hibridaciones entre estas subespecies. T. hegneri sería una variedad insular de T. dimidiata localizada en la isla Cozumel. Se confirma el origen de estas especies en la zona sur de México y norte de Guatemala, donde existe mayor variabilidad genética. El análisis multigénico realizado indica que existe hibridación e introgresión tanto entre las especies del complejo phyllosoma, como entre T. mexicana y T. gerstaeckeri, lo que dificulta su clasificación taxonómica. El resto de especies analizadas sí muestran un estatus específico claro, y se propone sinonimizar el género Dipetalogaster con Triatoma, pues no existen diferencias genéticas a nivel de género entre ambos.