Clonación y estudio del gen cayst de candida albicans

  1. MONTERO BALAGUER, MERCEDES
Dirigida por:
  1. Eulogio Valentín Gómez Director/a
  2. Rafael Sentandreu Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 02 de diciembre de 1999

Tribunal:
  1. Enrique Herrero Perpiñan Presidente/a
  2. Antonio Marcilla Díaz Secretario/a
  3. Jesús Pla Alonso Vocal
  4. Ángel Domínguez Olavarri Vocal
  5. Pascual Sanz Bigorra Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 77625 DIALNET

Resumen

El rastreo de una genoteca de expresión de C.albicans crecida en condiciones de miceliación,han permitido la identificación de un gen que codifica una proteína de la maquinaria traduccional. Este gen, que ha sido dominado CaYST, presenta una pauta abierta de lectura de 783 nucleótidos que codifica una proteína, de 261 aminoácidos. El gen CaYST se encuentra en una sola copia en el genoma de C. Albicans, pero se detectan dos transcritos de diferente tamaño. La expresión del mismo es mayor en condiciones de miceliación. Además la expresión del gen CaYST aumenta cuando se emplea prolina, una fuente de nitrógeno dificilmente asimilable. La proteína es localizada en citosol, ribosomas y membranas, presentando una movilidad en gel SDS-PAGE de 37 kDa. La secuencia aminoacídica presenta una elevada homología con numerosas proteínas ribosomales, entre las que se encuentran Yst1p e Yst2p de S. Cerevisiae,con un 70% de identidad. Tiene además homología con proteínas receptoras de laminina. Los estudios de complementación realizados en cepas de S. Cerevisiae mutantes en los genes YST demuestran que CaYstp tiene una función similar a la de sus homológos. Además la sobreexpresión de CaYST en S. Cerevisiae y en C. Albicans produce un incremento en la filamentación de las cepas en condiciones de ayuno de nitrógeno, mientras que la interrupción de un alelo del gen CaYST produce un defecto en la filamentación en las mismas condiciones. Este resultado, indica que dicho gen puede estar implicado en el cambio de morfologia.