Estudio farmacocinetico de quinolonas. Ciprofloxacina en perro

  1. ABADIA VALLE, ANA ROSA
Dirigida por:
  1. José María Pla Delfina Director/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Año de defensa: 1991

Tribunal:
  1. Emilio Ballesteros Moreno Presidente
  2. Vicente G. Casabó Alos Secretario/a
  3. Margarita Arboix Arzo Vocal
  4. N. Víctor Jiménez Torres Vocal
  5. María Jesús Muñoz Gonzalvo Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 31003 DIALNET

Resumen

SE HA REALIZADO EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE CIPROFLOXACINA EN PERRO TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA (IV) Y ORAL (PO). LAS CURVAS DE NIVEL PLASMATICO TRAS ADMINISTRACION IV MOSTRARON UN COMPORTAMIENTO BICOMPARTIMENTAL CON UNA DISTRIBUCION MUY RAPIDA Y AMPLIA. TRAS LA ADMINISTRACION ORAL LA ABSORCION FUE RAPIDA, ALCANZANDO LA CONCENTRACION PLASMATICA MAXIMA ENTRE 2 Y 3 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION Y DISMINUYO SU VELOCIDAD AL AUMENTAR LA DOSIS ENSAYADA. LA BIODISPONIBILIDAD FUE DEL 60%. LAS CURVAS DE EXCRECION URINARIA MOSTRARON EN ESTA ESPECIE QUE LA ELIMINACION RENAL SE PRODUCE POR MECANISMOS DE FILTRACION GLOMERULAR UNICAMENTE EN ESTA ESPECIE, Y LO HACE EN GRAN PROPORCION POR OTRAS VIAS COMO METABOLISMO HEPATICO Y EXCRECION BILIAR. LOS ESTUDIOS DE LINEALIDAD REALIZADOS INDICARON CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA IV CIPROFLOXACINA SE COMPORTA COMO UN FARMACO LINEAL HASTA DOSIS DE 10 MG/KG, MIENTRAS QUE PIERDE LA LINEALIDAD CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL A DOSIS MAYORES DE 20 MG/KG.