Estudio de la estructura antigenica de pneumocystis carinii rattus

Resumen

A PARTIR DE PULMONES DE RATAS A LAS QUE INDUCIMOS NEUMOCISTOSIS, OBTUVIMOS DIVERSOS ANTIGENOS, PARTICULADO Y SOLUBLES (HBSS EXTRAIDO, UREA SOLUBLE Y CLORHIDRICO EXTRAIDO), QUE FUERON SEPARADOS ELECTROFORETICAMENTE PARA CONOCER SU CONSTITUCION PROTEICA, OBTENIENDO QUE EL PESO MOLECULAR DE LAS PROTEINAS DETECTADAS EN LOS DIVERSOS ANTIGENOS, ESTA MEDIATIZADO POR LOS PROCESOS DE HOMOGENEIZACION, PURIFICACION Y EXTRACCION, OSCILANDO EL RANGO ENTRE 125 Y 14 KD. LOS EXTRACTOS ANTIGENICOS ERAN ENFRENTADOS A DISTINTOS INMUNOSUEROS, POLICLONALES Y MONOCLONALES, CON EL FIN DE DETECTAR LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR LOS MISMOS. TAMBIEN FUE EFECTUADO UN ESTUDIO ENCAMINADO A CONOCER LA NATURALEZA QUIMICA DE LOS EPITOPOS MEDIANTE TRATAMIENTO CON TRIPSINA, ZIMOLIASA Y PERIODATO SODICO, PONIENDO DE MANIFIESTO QUE LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE P. CARINII SON GLICOPROTEINAS. MEDIANTE LA AFINIDAD DE LA CONCANAVALINA A POR LAS DIVERSAS GLICOPROTEINAS, OBTUVIMOS QUE TODOS LOS EPITOPOS POSEEN RESTOS DE GLUCOSA Y MANOSA EN SU COMPOSICION EXCEPTO LAS GP 27 Y 14 KD DEL ANTIGENO PARTICULADO, LA GP 57 KD DEL ANTIGENO C1H EXTRAIDO Y LAS GP 66 Y 20 KD DEL ANTIGENO UREA SOLUBLE.