Proteccion farmacologica del tejido muscular estriado de raton frente al daño por hipoxia-reoxigenacion. Estudio farmacologico y estructural

Laburpena

DESARROLLAMOS UN MODELO DE ESTUDIO DE LA FATIGA MUSCULAR "IN VITRO" EMPLEANDO ESTIMULOS ELECTRICOS. LOS RESULTADOS SON: 1) LA CONTRACCION EN CONDICIONES DE OXIGENACION SUFRE UNA DISMINUCION PAULATINA CONSECUENCIA DEL ESTADO DE FATIGA MUSCULAR. LA HIPOXIA PRECIPITA LA FATIGA. LA REOXIGENACION POSTHIPOXICA PRODUCE UNA RECUPERACION TIEMPO-DEPENDIENTE. 2) LOS NUCLEOTIDOS DE ADENINA EN OXIGENACION PRODUCEN EFECTOS DIFERENTES: ATP Y ADP AUMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL, AMP Y ADENOSINA NO LA MODIFICAN SIGNIFICATIVAMENTE Y EN HIPOXIA RELATIVA DE 120 MINUTOS LA DISMINUYEN. 3) EL ESTUDIO MORFOLOGICO DEMUESTRA CAMBIOS CELULARES DEGENERATIVOS PROGRESIVOS QUE SON MAS ACENTUADOS EN CONDICIONES DE OXIGENACION QUE EN HIPOXIA RELATIVA Y SEVERA, ACENTUANDOSE EN LA REOXIGENACION. EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO NO PRODUCE NINGUN EFECTO PROTECTOR.