Aspectos farmacodinamicos y farmacocineticos de un nuevo antiinflamatorio topico

  1. PERIS ANTOLI, BERTA

Universidad de defensa: Universitat de València

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Ángel María Villar del Fresno Presidente
  2. Adela Martín Villodre Secretario/a
  3. Pelayo Camps García Vocal
  4. José Cabo Soler Vocal
  5. José Luis Ríos Cañavate Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 22657 DIALNET

Resumen

EL DSV: (N-(2,6-DICLOROFENIL) AMINO)-N-(4-(2-PIRIDILAMINOSULFONIL)) FENILACETANILIDA, UN NUEVO COMPUESTO RESULTANTE DE LA UNION AMIDA DEL GRUPO CARBOXILICO DEL DICLOFENAC CON EL GRUPO AMINA DE LA SULFAPIRIDINA, HA DEMOSTRADO SER UN EFECTIVO AGENTE ANTIINFLAMATORIO TOPICO, PUES INHIBE EL ERITEMA INDUCIDO POR LUZ ULTRAVIOLETA EN PIEL DE COBAYA Y LOS EDEMAS INDUCIDOS POR ACIDO ARAQUIDONICO Y POR TPA EN OREJA DE RATON. EL MECANISMO DE ACCION DEL DSV PODRIA ESTAR RELACIONADO CON SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS Y LEUCOTRIENOS A PARTIR DE MACROFAGOS PERITONEALES DE RATON. LA ESCASA ABSORCION ORAL DEL DSV, CONFIRMADA MEDIANTE ENSAYOS FARMACOCINETICOS EN LOS QUE SE INVESTIGARON LOS NIVELES PLASMATICOS INTRAVENOSOS Y ORALES DEL DSV, ASI COMO SU ELIMINACION EN BILIS, ORINA Y HECES EN FORMA DE FARMACO INALTERADO Y BIOTRANSFORMADO A DICLOFENAC Y MONOHIDROXIDICLOFENAC, ES CONSECUENCIA DE SU EXTREMA INSOLUBILIDAD EN MEDIOS ACUOSOS Y, POR LO TANTO, EN JUGOS GASTROINTESTINALES. ESTE FACTOR LIMITATIVO ES EL CONDICIONANTE DE SU UTILIZACION (COMO ANTIINFLAMATORIO) RESTRINGIDA A LA VIA TOPICA.