Autosomal dominant distal myopathy with nemaline rods due to p.Glu197Asp mutation in ACTA1

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Revista:
Neuromuscular Disorders

ISSN: 1873-2364 0960-8966

Año de publicación: 2019

Volumen: 29

Número: 3

Páginas: 247-250

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.NMD.2018.12.001 GOOGLE SCHOLAR