Procesado mto (metanol a olefinas). Catalizadores alternativos y modelado cinético sobre sapo 18

  1. VIVANCO GONZALEZ, RAQUEL
Dirigida por:
  1. Ana Guadalupe Gayubo Cazorla Director/a
  2. Andrés Tomás Aguayo Urquijo Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 29 de noviembre de 2004

Tribunal:
  1. Francisco Rodríguez Somolinos Presidente
  2. Javier Ereña Loizaga Secretario/a
  3. Ana María Urtiaga Mendia Vocal
  4. Santiago Esplugas Vidal Vocal
  5. Javier Bilbao Elorriaga Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 126831 DIALNET

Resumen

Se ha estudiado el proceso de transformación selectiva de metanol a olfinas (proceso MTO) sobre diferentes tipos de catalizadores, incluyendo en el estudio un catalizador en base al silicoaluminofosfato SAPO-34 (el catalizador usado actualmente a nivel industrial para dicho proceso), así como otros catalizadores microporosos alternativos para el proceso como los silicoaluminofosfatos SAPO-11, SAPO-18, y la zeolita beta. Se ha puesto a punto de forma reproducible la síntesis de estos catalizadores, analizando las variables de síntesis que puedan afectar a sus propiedades catalíticas y se ha comparado la actividad catalítica para el proceso MTO de los catalizadores sintetizados (en un Autoclave Engineers BTRS Jr., con reactor de lecho fijo y cromatógrafo de gases en línea para el análisis de los productos de reacción). Los resultados cinéticos se han analizado en base a las propiedades físicas (distribución de micro, meso y macroporos y área BET) y químicas (acidez total y distribución de fuerza ácida) de los catalizadores. En base a los resultados de actividad, selectividad a olefinas y velocidad de desactivación se ha seleccionado como más adecuado para el proceso MTO el catalizador en base a SAPO-18. Utilizando un nuevo equipo de reacción, que comprende un reactor de lecho fluidizado controlado y monitorizado desde un ordenador central y un cromatógrafo de gases en línea para el análisis de los productos, se han llevado a cabo ensayos cinéticos con este catalizador en un amplio rango de condiciones de operación, determinado la influencia de cada una de las variables de operación (temperatura, tiempo espacial y contendio de agua en la alimentación) sobre la conversión total de oxigenados y la selectividad a los diferentes productos hidrocarbonatos de reacción (olefinas C2=-C4=, hidrocarburos C5+ y metano) y sobre la relación de composiciones de especies oxigenadas (metanol/dimetiléter). Asimismo, se ha an